科主任：王江军

副主任：胡伟 侯丽艳

药剂科是集我院药品供应、处方调剂、静脉药物配制、临床药学服务、教学和科研为一体的医技部门，同时担负着医院药事管理、药品质量管理、临床合理用药管理等职能部门的任务，具有专业技术、业务监督、信息指导、质量管理性及工作服务的特点。

在历任科室主任的努力下，药剂科始终坚持“以病人为中心，以质量为核心，提供全方位的药学服务”的宗旨，密切结合医疗、教学和科研的需要，抓住医院施行ISO9001国际标准质量管理和三级甲等医院评审的契机，狠抓质量管理，不断拓宽服务领域，已成为提供药品供应保障、药品调剂服务、药学技术服务及药事质量管理等全方位药学服务和药事管理的规范化管理科室。

药剂科下设：临床药学室、药品不良反应监测室、静脉药物配置中心、门诊西药房、急诊药房、门诊中药房、中药煎药室、住院药房、中心摆药室。同时，设置药物临床试验机构办公室、临床试验伦理委员会办公室，承担着药物临床试验机构、临床试验伦理委员会的工作。

一、静脉药物配置

面积800平米、全新设计、流程合理、药品配制可全程追溯、设施设备先进的静脉药物配置中心于2019年4月正式投入运营。

静配中心承担住院患者静脉输液的用药医嘱审核、加药混合调配、用药咨询、参与输液合理使用与评估等药学服务，为临床提供安全的直接静脉输注的成品输液。

二、临床药学与服务

随着学科的不断发展，药剂科已从保障供应型向以病人为中心的药学技术服务型转型，科室大力开展临床药学工作，现已有五人进行过临床药师规范化培训，并获得中国医院协会颁发的“临床药师”证书。临床药师深入临床科室进行药学查房，直接参与用药相关的临床工作，为临床提供科学、合理的用药依据和用药信息，协助解决临床药物治疗有关的问题，最大限度保障患者用药安全、有效、经济。

药剂科具体负责我院临床科室ADR报表的受理，全院ADR信息的汇总、整理、评价及上报等日常工作。在院领导的重视和支持下，建立健全药品不良反应报告督促机制，奖励上报，并充分利用《药品不良反应通报》、药师查房宣传ADR相关知识和法规，加强ADR信息交流和反馈，药品不良反应上报数量和质量逐年提高，受到省、市食品药品监督管理局的好评，并连续多年获得威海市“药品不良反应监测先进集体”、“先进个人”称号。

三、药物临床试验机构

2018年7月，经资料审查和现场检查，国家药品监督管理局认定威海市中心医院具有药物临床试验机构资格，授予《药物临床试验机构资格认定证书》，9个临床专业组（骨科专业、消化专业、肿瘤专业、血液专业、神经内科专业、胸外专业、内分泌专业、心血管内科专业、呼吸内科专业）具备承接药物临床试验资格。药剂科作为药物临床试验机构办公室具体负责我院药物临床试验工作。机构办公室严格按照《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验机构资格认定标准》的具体要求，制定了药物临床试验管理制度14项、各类人员职责8项、药物临床试验标准操作规程29项、药物临床试验设计规范7条等各种管理文件。药物临床试验的开展，对强化我院综合能力建设，提升影响力和科研、学术水平，推进医院结构转型升级及医院发展有着重大的意义。

四、药品管理和供应

药剂科严格执行《药品管理法》，坚持奉行“以药品质量为中心”的理念，从各环节严把药品质量关，保障药品质量。各部门工作制度完善，药品储存保管、发放、特殊药品管理规范。药品仓储管理规范，门诊药房建有自动控制冷库（2°C—8°C），静脉药物配置中心还建有阴凉库（10°C—20°C），药品配制全程追溯信息系统，保障了药品质量，确保患者用药安全。

五、医院药事管理

药剂科负责药事管理与药物治疗学委员会的日常工作，除按照药事法律、法规做好我院药事管理工作外，更多的参与临床合理用药的监控工作，抗菌药物临床应用管理，细菌耐药监测报告，药品用量监测分析报告，专项药物处方点评，基本药物使用监测等，为医院临床合理用药监管提供了依据。在2013年、2018年三级甲等医院评审过程中，医院药事管理工作获得了药事专家的好评，2007年被威海市卫生局定为“威海市药事管理质控中心”，2014年5月改为威海市抗菌药物临床应用监测质控中心。

药剂科是一个团结向上，积极进取的集体。我们将紧紧围绕医院“质量、安全、服务、管理和绩效”五大管理要素，继续遵循科室“严谨、规范、安全、服务”的工作理念，不断提高我们药师的自身素质，进取求新，精益求精，用我们的药学知识服务患者，服务临床。